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管理体系


    药品拆零管理制度


    作者:佚名 来源:本站原创 更新时间:2007年11月08日


    导读:目的:为加强拆零药品的管理,特制定本制度


    文件名称:药品拆零管理制度编号:ZD-ZG-22-1
    起草人:审核人:批准人:颁发人:
    起草日期:20050216审核日期:20050218批准日期:20050222执行日期:20050224
    分发人员:拆零药柜 

       
    1、目的:为加强拆零药品的管理,特制定本制度
    2、依据:《药品经营质量管理规范》
    3、适用范围:本企业拆零销售的药品 
    4、责任:销售部门对本制度负责 
    内容:
    5.  1 为满足不同层次消费者购药需求,根据《药品管理法》及《药品经营质量管理规范》等法律规定,特制定本制度。
    5.  2门店须设专门人员负责药品拆零销售。拆零人员必须每年参加健康体检,合格后方可从事拆零销售工作。
    5.  3门店须设立拆零专柜配备专用的拆零工具,如天平、药匙、药刀、瓷盘、拆零药袋、医用手套等,保持拆零工具清洁卫生。
    5.  4拆零前,对拆零药品须检查外观质量,凡发现质量可疑或外观性状不合格的不可拆零。
    5.  5对拆零后的药品,应集中存放于拆零专柜,不能与其他药品混放,拆零专柜尚无的药品应在其他药柜移入,采用即买即拆,并保持原包装。
    5.  6拆零后的药品如不能保持原包装的,必须放入拆零药袋,加贴拆零标签,写明药品的通用名称、剂型、规格、用法、用量、批号、有效期及拆零药店,并做好拆零药品记录。
    5.  7凡违反上述规定,出现不合格的拆零药品上柜销售,发现一个品种,将在考核中处罚。
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