脑瘤
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宁得朗
宁得朗（尼莫司汀）属于烷化剂类化疗药,是三共研究所研究开发的新型亚硝脲类抗恶性肿瘤剂；系水溶性亚硝脲类，可供静脉或动脉给药；给药后迅速分布于全身，在肿瘤组织内分布良好；适用于脑肿瘤、消化道癌（胃癌、肝癌、结肠、直肠癌）、肺癌、恶性淋巴瘤、慢性白血病。 (尼莫司汀)治疗脑肿瘤、消化道癌等。
| 药品名 | 宁得朗 | 通用名 | 盐酸尼莫司汀 |
|---|---|---|---|
| 剂型 | 针剂 | 规格 | 25mg*6支/合 |
| 生产厂家 | 日本三共株式会社平冢工厂 | 批准文号 | 注册证号：X950459 |
| 零售价 | ￥2,610.00元 | 库存 | 有货 |
温馨提示：
宁得朗内容仅供参考，实际诊断及用药请遵从医生指导，如为处方药请凭医生处方购买！
本店为零售药店，仅提供宁得朗的零售服务！
宁得朗说明书：
- 药品名称：宁得朗
药物别名：盐酸尼莫司汀、盐酸嘧啶亚硝脲 、ACNU
药物类别：烷化剂类化疗药
药品特性：
1、是三共研究所研究开发的新型亚硝脲类抗恶性肿瘤剂；
2、系水溶性亚硝脲类，可供静脉或动脉给药；
3、给药后迅速分布于全身，在肿瘤组织内分布良好；
4、有很强的抗肿瘤效果和很广的抗肿瘤谱，化疗指数高；
5、在体内变成适度的脂溶性游离碱并通过血脑屏障，对脑肿瘤有同于消化道癌、肺癌、造血系统肿瘤的显著临床成绩。
适应症：脑肿瘤、消化道癌（胃癌、肝癌、结肠、直肠癌）、肺癌、恶性淋巴瘤、慢性白血病。
用法与用量：
通常本剂每5mg溶于日本药局方注射用蒸馏水1ml的比例溶解下述剂量，供静脉或动脉用药。
1、以盐酸嘧啶亚硝脲计，1次给2—3mg/kg，其后据周围血象停药4—6周。
2、以盐酸嘧啶亚硝脲计，将1次量2mg/kg，隔1周给2—3后，据周围血象停药4—6周。
注意事项：
1、一般注意：
（1）有时出现迟缓性骨髓功能抑制等严重副作用，因此给药后至少6周应每周进行临床检验（血液检查、肝功能及肾功能检查等），充分观察患者状态。若发现异常，应减量或停药等适切处置。另外，长期用药后加重副作用呈适延性推移，因此慎重用药。
（2）充分注意感染症：出血倾向的出现或恶化。
（3）小儿用药应慎重：尤应注意副作用的出现。
（4）小儿及育龄患者用药，应考虑对性腺的影响。
2、下述患者不得用药
（1）骨髓功能抑制患者。
（2）对本剂有严重过敏症既往史患者。
3、下述患者慎重用药
（1）肝功能损害患者
（2）肾功能损害患者
（3）合并感染症患者
（4）水痘患者（有时出现致金性全身障碍）
4、副作用
（1）血液：有时出现白细胞减少、血小板减少、贫血、出血倾向，因此给药后至少6周应每周检查周围血象，若出现异常，应适切处置。
（2）过敏症：有时出现皮疹，若出现类似过敏症状，应停药。
（3）肝脏：有时出现GOT、GPT等上升。
（4）肾脏：有时出现BUN上升、蛋白尿。
（5）消化道：有时出现食欲不振、恶心、欲吐、口内炎、腹泻等。
（6）呼吸道：偶出现间质性肺炎等症状。
（7）其他：有时出现乏力、发热、头痛、眩晕、痉挛、脱发、低蛋白血症。
5、高龄者用药：通常，高龄者生理功能降低，故减量等予以注意。
6、孕妇、哺乳期妇女用药
（1）动物实验有致畸报告，故孕妇或疑妊娠者不宜用药。
（2）尚未确立哺乳期用药的安全性，故哺乳期妇女用药时，应停止哺乳。
7、小儿用药：小儿因代谢系统尚未成熟，易出现副作用（白细胞减少症等），故注意观察、慎重给药。
8、相互作用：与其他抗恶性肿瘤剂、放射线照射合用，有时会加重骨髓功能抑制作用。
9、用药须知：
（1）不得用于皮下或肌肉注射。
（2）静脉给药时，若药液漏于血和外，有时会引起注射部位硬结、坏死，故慎重注射以免药液漏于血管外。
（3）溶解后应尽快使用。
（4）与他剂配件，有时会引起变化，故注意。
10、其他：大鼠、狗用药试验，有引起睾丸重量减少、萎缩的报告。
规格：25mg*6支/合
注册证号：X950459
制造厂：日本三共株式会社平冢工厂
温馨提示：
宁得朗价格及其说明书仅供参考，实际用药请遵医嘱！
本店为零售药店，仅提供宁得朗的零售服务，咨询电话：020-87605660、87613997、4001-020-870。
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