前列腺癌
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康士得
康士得（比鲁卡胺片）与促黄体生成素释放激素（LHRH）类似物或外科睾丸切除术联合应用于晚期前列腺癌的治疗。(比鲁卡胺片)应用于晚期前列腺癌的治疗。
| 药品名 | 康士得 | 通用名 | 比卡鲁胺 |
|---|---|---|---|
| 剂型 | 片剂 | 规格 | 50mg*28片/合 |
| 生产厂家 | AstraZeneca GmbH | 批准文号 | 进口药品注册证号：H20020455 |
| 零售价 | ￥1,450.00元 | 库存 | 有货 |
温馨提示：
康士得内容仅供参考，实际诊断及用药请遵从医生指导，如为处方药请凭医生处方购买！
本店为零售药店，仅提供康士得的零售服务！
康士得说明书：
药品名称：
通用名：比鲁卡胺片
商品名：康士得/Casodex
英文名：Bicalutamide tablet
治疗分类：内分泌治疗
主要成份：比卡鲁胺
适应症：与促黄体生成素释放激素（LHRH）类似物或外科睾丸切除术联合应用于晚期前列腺癌的治疗。
用量用法：
成人：成年男性包括老年人：一片（50mg），一天一次，用康士得治疗应与LHRH类似物或外科睾丸切除术治疗同时开始。
儿童：康士得禁用于儿童。
肾损害：对于肾损害的病人无需调整剂量。
肝损害：对于轻度肝损害的病人无需调整剂量，中重度肝损伤的病人可能发生药物蓄积（见注意事项）。
不良反应：康士得一般来说有良好的耐受性，少有因不良反应而停药的情况。
康士得的药理作用可以引起某些预期的反应，包括面色潮红、搔痒、另外乳房触痛和男性乳房女性化，它可随睾丸切除术减轻。康士得也可能引起腹泻、恶心、呕吐、乏力和皮肤干燥。
肝功改变（转氨酶水平升高，黄疸）已经在康士得的临床试验中被观察到，但少见严重变化，这种改变常常是短暂的。无论是继续治疗还是随即中止治疗均可逐渐消退或改善。接受康士得治疗的患者极少出现肝功能衰竭，且其因果关系尚未确立。应考虑定期查肝功能。（见注意事项）。
在使用康士得与LHRH类似物伍用进行临床研究期间还观察到下列副作用（临床试验者认为可能与药物相关且发生率大于1%）。这些副作用与药物的使用没有因果关系，有些是老年人日常固有的。
心血管系统：心衰
消化系统：厌食、口干、消化不良、便秘、胃肠胀气。
中枢神经系统：头晕、失眠、嗜睡、性欲减低。
呼吸系统：呼吸困难。
泌尿生殖系统：阳痿、夜尿增多。
血液学：贫血。
皮肤及其附件：脱发、皮疹、出汗、多毛。
代谢及营养：糖尿病、高血糖、周围性水肿、体得增加、体重减轻。
躯干：腹痛、胸痛、头痛、骨盆痛、寒战。
禁忌症：
康士得禁用于妇女和儿童。
康士得不能用于对康士得过敏的病人。
康士得不可与特非那定，阿司咪唑或西沙比利联合使用。
注意事项：
康士得广泛在肝脏代谢。数据表明严重肝损害的病人药物清除可能会减慢，由此可能导致蓄积。所以康士得对有中、重度肝损伤的病人应慎用。
由于可能出现肝脏改变，应考虑定期进行肝功能检测。主要的改变一般在康士得治疗的最初6个月内出现。
严重的肝功能改变很少见于康士得的治疗（见不良反应）。如果出现严重改变应停止康士得治疗。
康士得显示抑制细胞色素P450（CYP3A4）活性，因此当与主要由CYP3A4代谢的药物联合应用时应谨慎（见禁忌和药物相互作用）。
妊娠和哺乳：康士得禁用于女性，更不能用于妊娠妇女或正哺乳的母亲。
对驾驶和操作机器能力的影响：康士得不会影响病人驾驶及操作机器的能力。
贮 藏：低于30度保存。
规 格：50mg*28片/合
进口药品注册证号：H20020455
生产企业：AstraZeneca GmbH
温馨提示：
康士得价格及其说明书仅供参考，实际用药请遵医嘱！
本店为零售药店，仅提供康士得的零售服务，咨询电话：020-87605660、87613997、4001-020-870。
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